г. Люберцы, МО
+7 (495) 109-13-33
ст. метро Лермонтовский проспект
(г. Люберцы, ул. Колхозная, 22) Пн-пт с 08:00 до 21:00
Сб, вс с 09:00 до 21:00
(г. Люберцы, ул. Колхозная, 22) Пн-пт с 08:00 до 21:00
Сб, вс с 09:00 до 21:00
Современная гинекология направлена не только на эффективное лечение заболеваний, но и на выявление их рисков развития и профилактику. Среди множества диагностических процедур большое значение имеют генетические исследования, которые помогают определить риск развития различных патологий, в том числе и у будущего ребенка.
Цена:
от 3900 ₽
Биоматериал:
кровь
Анализ имеет больший список показаний, некоторые из них:
Увеличение щитовидной железы. Необходимо выявить предрасположенность к определенным заболеваниям: бронхиальной астме, сахарному диабету, тромбофилии, муковисцидозу и другим
Наличие в анамнезе мертворожденных детей, замершей беременности, выкидыша
Нарушение менструального цикла по неустановленной причине
Бесплодие
Наличие в семье детей с хромосомными аномалиями, нарушениями развития
Подозрение на хромосомную патологию плода по данным пренатального скрининга
| № теста | Тест | Биоматериал | Результат | Срок, раб.дн. | В каких случаях проводят | Цена по акции | Цена Инвитро |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7252AZFI | Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса AZF) (Spermatogenesis disorders (6 AZF)) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 14 | при тяжелых формах гипосперматогенеза неясной этиологии (олигозооспермия <5 млн сперматозоидов/мл эякулята; азооспермия) в комплексе диагностических методов при обследовании бесплодной пары; для решения вопроса о выборе адекватных способов преодоления бесплодия; для оценки риска нарушений фертильности у сыновей мужчин с выявленными делециями AZF. | 2900 ₽ | 3530 ₽ |
| 7252БЗ | Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса AZF) (без описания результатов генетиком) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 11 | 2100 ₽ | 2850 ₽ | |
| 109ГП | Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; кариотип) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 19 | Плановая подготовка к беременности. Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по возникновению тромбозов и тромбофилических состояний. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности, резус-конфликт в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла. Беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития. Гипергомоцистеинемия. | 28100 ₽ | 30335 ₽ |
| 108ГП | Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | Плановая подготовка к беременности. Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по возникновению тромбозов и тромбофилических состояний. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности, резус-конфликт в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла. | 23100 ₽ | 24035 ₽ |
| 108ГП/БЗ | Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 15 | 21400 ₽ | 22985 ₽ | |
| 131ГП | Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (гены F2, F5) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки. Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.). Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови. | 2500 ₽ | 2890 ₽ |
| 131ГП/БЗ | Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | 2200 ₽ | 2490 ₽ | |
| 139ГП | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 13 | Плановая подготовка к беременности. Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по возникновению тромбозов и тромбофилических состояний. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла. | 10900 ₽ | 11770 ₽ |
| 139ГП/БЗ | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 9 | 9900 ₽ | 10805 ₽ | |
| 140ГП | Привычное невынашивание беременности (в т.ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки. Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития. Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.). Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла. Гипергомоцистеинемия. | 7400 ₽ | 7890 ₽ |
| 140ГП/БЗ | Привычное невынашивание беременности (в т.ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | 6500 ₽ | 6940 ₽ | |
| 137ГП | Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Выявление гипергомоцистеинемии. При наличии в семейном анамнезе патологии развития плода (синдром задержки роста плода, изолированные пороки нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, хромосомные синдромы при нормальном кариотипе родителей, случаи мертворождения). Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям по данным анамнеза и/или результатов молекулярно-генетических исследований. Цервикальная дисплазия, особенно в сочетании с папилломавирусными инфекциями. Наличие ИБС, артериальной гипертензии. ИБС, артериальная гипертензия у кровных родственников I и II степеней родства. Антифосфолипидный синдром в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах ферментов фолатного цикла. | 3600 ₽ | 4190 ₽ |
| 137ГП/БЗ | Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | 3300 ₽ | 3790 ₽ | |
| 141ГП | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки. Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.). Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови. | 1900 ₽ | 2240 ₽ |
| 141ГП/БЗ | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | 1500 ₽ | 1940 ₽ | |
| 7802CYI | Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 20 | При подозрении на врожденную гиперплазию надпочечников; Для дифференциальной диагностики синдрома поликистозных яичников; Для дифференциальной диагностики гиперандрогенемии; Для дифференциальной диагностики гирсутизма; Для дифференциальной диагностики нарушений менструального цикла; Для дифференциальной диагностики акне; Для дифференциальной диагностики бесплодия. | 10500 ₽ | 11310 ₽ |
| 118ГП | Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки. Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.). Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови. | 2900 ₽ | 3195 ₽ |
| 118ГП/БЗ | Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | 2600 ₽ | 2805 ₽ | |
| 124ГП | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Необходима консультация врача-генетика и/или онколога. Наличие в анамнезе пациентки онкологических заболеваний молочной железы и/или яичников. Выявленные онкологические заболевания молочной железы и/или яичников у кровных родственников женского пола. Выявленные онкологические заболевания молочной (грудной) железы, простаты, яичек, поджелудочной железы у кровных родственников мужского пола. Выявленные у кровных родственников мутации в генах BRCA1, BRCA2. |
5400 ₽ | 5900 ₽ |
| 124ГП/БЗ | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 6 | 4400 ₽ | 4900 ₽ | |
| 1244ГП | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer ) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | выявленные онкологические заболевания молочной железы и/или яичников у родственниц пациентки; наличие у пациентки новообразований молочной железы и/или яичников; выявление у родственников мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN. | 8900 ₽ | 9490 ₽ |
| 107ГП | Мужское бесплодие (+кариотип) (AR, CFTR; AZF‒регион; кариотип) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 19 | Выявление причины мужского бесплодия. Прогноз эффективности терапии. Выбор схем лечения при мужском факторе бесплодия. | 31200 ₽ | 32435 ₽ |
| 146ГП | Генетические факторы мужского бесплодия (AR, CFTR; AZF‒регион) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | 18900 ₽ | 20340 ₽ | |
| 7661I | Нарушения сперматогенеза: полная панель (AZF-регион). Тест включает (7205 и 7206) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | 11400 ₽ | 12560 ₽ | |
| 7661БЗ | Нарушения сперматогенеза: полная панель (AZF-регион). Тест включает (7205 и 7206) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | 10500 ₽ | 11760 ₽ | |
| Определение пола плода | |||||||
| 3316 | Определение Пола плода (Y хромосома) | Плазма крови | кач. | до 7 | наличие у беременных женщин маскулинизирующих эндокринных заболеваний, в том числе врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН), для коррекции проведения лекарственной терапии; вероятность носительства генов гемофилии и других заболеваний, сцепленных с полом у женщин (умственная отсталость, связанная с Х-хромосомой; миодистрофия; адренолейкодистрофия; синдром Альпорта; иммунодефицит, связанный с Х-хромосомой; пигментный ретинит; гидроцефалия, связанная с Х-хромосомой; синдром Лоу; X-связанный ихтиоз и др.); предполагаемые нарушения детерминации пола плода по результатам УЗИ. Противопоказания к проведению исследования Трансплантация органов и тканей от донора мужского пола. Инверсия пола с наличием Y-хромосомы у матери (в том числе мозаичные формы). | 5500 ₽ | 5975 ₽ |
Накануне запрещено употреблять любые алкогольные напитки
За сутки до исследования — не напрягаться физически
При приеме каких-либо лекарственных препаратов необходимо предупредить врача, так как некоторые средства могут влиять на показатели крови
Не рекомендовано сдавать анализ после солнечных ванн, физиотерапевтических процедур, рентгенографии
КОНТАКТЫ
ст. метро Лермонтовский пр-т
(г. Люберцы, ул. Колхозная, 22)
Пн-пт с 08:00 до 21:00
Сб, вс с 09:00 до 21:00
info@gorizont.clinic
© 2023 «Горизонт» - Центр медицины в Люберцах
ООО «Премиум медицина», ОГРН 1226200002313
PREMIUM MEDITSINA, OOO
DUNS 854764341
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ НА САЙТЕ НОСИТ СПРАВОЧНЫЙ ХАРАКТЕР И НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПУБЛИЧНОЙ ОФЕРТОЙ, ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ СТАТЬЕЙ 437 ГК РФ
