В ядрах клеток находятся хромосомы, основной частью которой является ДНК. В ней закодирована вся информация об организме, поэтому с помощью генетического анализа можно получить данные о предрасположенности и рискам развития определенных заболеваний, а также переносимости различных лекарственных препаратов.
Цена:
от 2980 ₽
Биоматериал:
кровь
С помощью исследования можно определить риск развития большого списка заболеваний и состояний, некоторые из них:
Атеросклероз, тромбоз
Болезнь Альцгеймера
Ожирение
Сахарный диабет, эндокринные, костно-мышечные и другие заболевания
Опухоли
Склонность к непереносимости лактозы, глютена и других продуктов
Гипертоническая болезнь
| № теста | Тест | Биоматериал | Результат | Срок, раб.дн. | В каких случаях проводят | Цена по акции | Цена Инвитро |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Нарушения обмена веществ | |||||||
| 116ГП | Наследственная предрасположенность к сахарному диабету I типа по трем локусам генов системы HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 12 | Оценка вероятности развития сахарного диабета 1-го типа (СД 1-го типа) у клинически здорового человека. Выявление носительства HLA II-генетических «маркеров» (по трем локусам) для проведения адресной профилактики при отсутствии клинически установленного диагноза СД 1-го типа. Оценка вклада аллелей трех локусов генов HLA класса II, предрасполагающих к развитию СД 1-го типа у пациента с установленным клиническим диагнозом, с целью дополнительной верификации диагноза, выбора врачебной тактики ведения и прогноза заболевания. Прогностическое генотипирование кровных родственников пациента, для которого установлен клинический диагноз СД 1-го типа. Выявление HLA-генетических «маркеров» по трем локусам генов HLA класса II, предрасполагающих к развитию СД 1-го типа, для подтверждения генетически обусловленного аутоиммунного процесса. | 6600 ₽ | 7195 ₽ |
| 7015ГП | Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 12 | 6600 ₽ | 7195 ₽ | |
| 7003UGI | Синдром Жильбера, ген UGT1A1 | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 8 | Клинические и/или лабораторные признаки синдрома Жильбера. Планирование терапии лекарственными препаратами, обладающими гепатотоксическими свойствами. Риск осложнений при терапии иринотеканом. Дифференциальная диагностика вирусного гепатита, механической и гемолитичеcкой желтухи, синдромов Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора. | 3700 ₽ | 4085 ₽ |
| 153ГП | Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. | 5800 ₽ | 6165 ₽ |
| 153ГП/БЗ | Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 15 | Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. | 5200 ₽ | 5410 ₽ |
| 115ГП | Остеопороз: сокращённая панель (гены CALCR, COL1A1) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. | 4300 ₽ | 4675 ₽ |
| 115ГП/БЗ | Остеопороз: сокращённая панель (гены CALCR, COL1A1) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 15 | Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. | 3800 ₽ | 4150 ₽ |
| 7014A-VDRI | Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. | 2100 ₽ | 2300 ₽ |
| 7014БЗ | Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 15 | Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. | 1700 ₽ | 1880 ₽ |
| 120ГП | Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | Выявление гипергомоцистеинемии. При наличии в семейном анамнезе патологии развития плода (синдром задержки роста плода, изолированные пороки нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, хромосомные синдромы при нормальном кариотипе родителей, случаи мертворождения). Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям по данным анамнеза и/или результатов молекулярно-генетических исследований. Цервикальная дисплазия, особенно в сочетании с папилломавирусными инфекциями. Наличие ИБС, артериальной гипертензии. ИБС, артериальная гипертензия у кровных родственников I и II степеней родства. Антифосфолипидный синдром в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах ферментов фолатного цикла. | 5600 ₽ | 6030 ₽ |
| 120ГП/БЗ | Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика) | кровь (ЭДТА) | кач. | до 8 | Выявление гипергомоцистеинемии. При наличии в семейном анамнезе патологии развития плода (синдром задержки роста плода, изолированные пороки нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, хромосомные синдромы при нормальном кариотипе родителей, случаи мертворождения). Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям по данным анамнеза и/или результатов молекулярно-генетических исследований. Цервикальная дисплазия, особенно в сочетании с папилломавирусными инфекциями. Наличие ИБС, артериальной гипертензии. ИБС, артериальная гипертензия у кровных родственников I и II степеней родства. Антифосфолипидный синдром в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах ферментов фолатного цикла. | 5050 ₽ | 5410 ₽ |
| 7691LCI | Лактазная недостаточность взрослых (ген LCT) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 11 | 1400 ₽ | 1525 ₽ | |
| 7779HFEI | Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 12 | Постановка диагноза при наличии клинической картины гемохроматоза. Прогноз тяжести заболевания. Пресимптоматическая диагностика и профилактика заболевания Семейная отягощенность по наследственному гемохроматозу I типа (родственники I и II степени родства) — тестирование прямых родственников больного с верифицированными формами наследственного гемохроматоза. | 2800 ₽ | 3025 ₽ |
| 7017 | Диагностика диабета MODY2 | кровь (ЭДТА) | кач. | до 13 | подтверждение диагноза MODY2; дифференциальный диагноз причин гипергликемии; умеренная гипергликемия натощак с рождения (от 5,5 до 8,0 ммоль/л, гликированный гемоглобин в диапазоне 5,8% до 7,6%) при отсутствии кетоацидоза и повышения титра аутоантител. | 17500 ₽ | 18315 ₽ |
| 7018 | Диагностика диабета MODY3 | кровь (ЭДТА) | кач. | до 13 | подтверждение диагноза MODY3; дифференциальный диагноз причин гипергликемии. | 17500 ₽ | 18315 ₽ |
| Болезни желудочно-кишечного тракта | |||||||
| 117ГП | Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | Подозрение на наличие у пациента болезни Крона. Определение прогноза тяжести течения заболевания, а также риска развития осложнений у пациентов с болезнью Крона. Дифференциальная диагностика болезни Крона с язвенным колитом. Прогностическое обследование родственников пациентов с болезнью Крона. | 10600 ₽ | 11120 ₽ |
| Болезни центральной нервной системы | |||||||
| 7641B-API | Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | повышение уровня общего холестерина >7,5 ммоль/л и ЛПНП >4,9 ммоль/л; ишемическая болезнь сердца, ишемическое поражение головного мозга, атеросклероз периферических артерий в возрасте до 55 лет у мужчин и 60 лет у женщин; наличие родственников с проявлениями атеросклероза в возрасте до 55 лет у мужчин и 60 лет у женщин; наличие деменции и при подозрении на болезнь Альцгеймера.» | 2700 ₽ | 3025 ₽ |
| Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов | |||||||
| 7259 | Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6 | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 18 | Плановое назначение антигипертензивных, антиаритмических, психотропных препаратов. Длительный прием вышеуказанных препаратов. Побочные действия при приеме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков) в анамнезе у консультирующегося или родственников I и II степени родства. | 9500 ₽ | 10070 ₽ |
| 7261CYI | Цитохром CYP2C9: ген CYP2C9 | кровь (ЭДТА) | описание результата врачом-генетиком | до 12 | Побочные действия при приеме лекарственных препаратов (пероральных сахароснижающих производных сульфонилмочевины, нестероидных противовоспалительных препаратов (ибупрофена, теноксикама, напроксена), блокаторов рецепторов ангиотензина II (лозартана, ирбесартана); антикоагулянтов (варфарина), ненаркотических анальгетиков (теноксикама, флурбипрофена, лорноксикама, пироксиама) в анамнезе у пациента или родственников I и II степеней родства. | 2500 ₽ | 2740 ₽ |
Накануне запрещено употреблять любые алкогольные напитки
За сутки до исследования — не напрягаться физически
При приеме каких-либо лекарственных препаратов необходимо предупредить врача, так как некоторые средства могут влиять на показатели крови
Не рекомендовано сдавать анализ после солнечных ванн, физиотерапевтических процедур, рентгенографии
КОНТАКТЫ
г. Люберцы, ул. Колхозная, 22
Пн-пт с 08:00 до 21:00
Сб, вс с 09:00 до 21:00
info@gorizont.clinic
© 2023 «Горизонт» - Центр медицины в Люберцах
ООО «Премиум медицина», ОГРН 1226200002313
PREMIUM MEDITSINA, OOO
DUNS 854764341
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ НА САЙТЕ НОСИТ СПРАВОЧНЫЙ ХАРАКТЕР И НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПУБЛИЧНОЙ ОФЕРТОЙ, ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ СТАТЬЕЙ 437 ГК РФ
