Частота различных врожденных пороков составляет около 2-5%. При этом во многих случаях оба родителя здоровы, поэтому даже не предполагают о возможных нарушениях у ребенка. Скрининговые исследования позволяют оценить риск развития хромосомных болезней и ряда врожденных патологий.
Цена:
от 1490 ₽
Биоматериал:
кровь
№ теста | Тест | Биоматериал | Результат | Срок, раб.дн. | В каких случаях проводят | Цена по акции | Цена Инвитро |
---|---|---|---|---|---|---|---|
66 | Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG) | сыворотка крови | кол. | 1 | Женщины: ранняя диагностика беременности; подозрение на эктопическую беременность; аменорея; оценка полноты оперативного прерывания беременности; динамическое наблюдение за течением беременности; подозрение на угрозу прерывания беременности и/или неразвивающуюся беременность; пренатальная диагностика (входит в состав тройного теста вместе с АФП и свободным эстриолом); комплексная диагностика трофобластических заболеваний (хорионэпителиомы, пузырного заноса) (не следует использовать данный тест в качестве единственного основания для постановки диагноза). Мужчины: дифференциальная диагностика опухолей яичек (не следует использовать данный тест в качестве единственного основания для постановки диагноза). | 600 ₽ | 685 ₽ |
189 | Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-HCG) | сыворотка крови | кол. | 1 | Диагностика и мониторинг трофобластных заболеваний (пузырный занос, хориокарцинома). Диагностика тестикулярных опухолей. Беременность: 1) биохимический скрининг 1 триместра беременности на выявление хромосомных аномалий плода - в сочетании с определением РАРР-А на 8 - 13 неделях беременности; 2) биохимический скрининг II триместра - в сочетании с АФП и свободным эстриолом между 15 и 20 неделями беременности. Особыми показаниями к исследованию являются возраст женщины старше 35 лет; наличие в семье ребенка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтверждённой болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников; радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия. | 800 ₽ | 895 ₽ |
207 | Плацентарный лактоген (Human placental lactogen, HPL) | сыворотка крови | кол. | до 7 | Оценка состояния плаценты и мониторирования беременности (хроническая гипертензия, поздние сроки осложнённых беременностей), в комплексе с определением свободного эстриола. Диагностика трофобластных заболеваний - пузырного заноса и хорионкарциномы. | 1000 ₽ | 1105 ₽ |
161 | PAPP-A (Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы, Pregnancy-associated Plasma Protein-A, ПАПП-А) | сыворотка крови | кол. | 1 | Скринговое обследование беременных для оценки риска хромосомных аномалий плода в 1-м и начале 2-го триместрах беременности (11 - 13 недели). Тяжёлые осложнения беременности в анамнезе (в целях оценки угрозы выкидыша и остановки развития беременности на малых сроках). Возраст женщины старше 35 лет. Наличие двух и более самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности. Перенесенные в период предшествующий беременности бактериальные и вирусные (гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус) инфекции. Наличие в семье ребёнка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития. Наследственные заболевания у ближайших родственников. Радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия. | 1000 ₽ | 1115 ₽ |
134 | Свободный эстриол (Е3, Estriol free) | сыворотка крови | кол. | 1 | Возраст матери старше 35 лет. Возраст отца старше 45 лет. Семейное носительство хромосомных болезней. Пороки развития у предыдущих детей. Радиационное облучение одного из супругов. Приём цитостатиков или антиэпилептических препаратов. Привычное невынашивание. Обнаружение при УЗИ таких маркёров, как кальцинаты в плаценте, гипотрофия плода и др. Диагностика состояния фето-плацентарного комплекса с 12 - 15 недели беременности (рекомендуется еженедельное исследование). Дифференциация переношенной и пролонгированной беременности. | 750 ₽ | 800 ₽ |
92 | Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-Fetoprotein) | сыворотка крови | кол. | 1 | В акушерстве: пренатальная диагностика врожденных аномалий плода (дефект нервной трубки, синдром Дауна). В онкологии: мониторинг течения заболевания, доклиническая диагностика метастазирования и оценка эффективности проводимой терапии первичной гепатоцеллюлярной карциномы, а также злокачественных опухолей яичек, трофобластических опухолей, хориоэпителиомы; выявление метастазирования в печени; скрининговые исследования групп риска (пациентов с циррозом печени хроническим HBs-позитивным гепатитом или у пациентов с дефицитом альфа1-антитрипсина). | 600 ₽ | 665 ₽ |
PRS1 | Пренатальный скрининг трисомий: 1 триместр (PRISСA-1) | сыворотка крови | кол. | 1 | Пренатальный скрининг беременных на сроке 11-14 недель беременности для оценки риска наличия трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 13/18. Особыми показаниями к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода являются: возраст женщины старше 35 лет; наличие в семье ребёнка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников; радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия. | 1900 ₽ | 2040 ₽ |
PRS2 | Пренатальный скрининг трисомий: 2 триместр (PRISСA-2) | сыворотка крови | кол. | 1 | Скрининговое обследование беременных во втором триместре беременности для оценки риска хромосомных патологий и дефекта нервной трубки плода, в особенности целесообразное при пограничных результатах расчетного риска хромосомной патологии при скрининге 1 триместра, а также, если скрининговое обследование 1 триместра не было проведено в срок. | 2000 ₽ | 2120 ₽ |
КОНТАКТЫ
ст. метро Лермонтовский пр-т
(г. Люберцы, ул. Колхозная, 22)
Пн-пт с 08:00 до 21:00
Сб, вс с 09:00 до 21:00
info@gorizont.clinic
МЕДИЦИНСКАЯ ЛИЦЕНЗИЯ
Л041-01162-50/00592288
ООО «Премиум медицина», ОГРН 1226200002313
PREMIUM MEDITSINA, OOO
DUNS 854764341
© 2024 «Горизонт» - Центр медицины в Люберцах
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ НА САЙТЕ НОСИТ СПРАВОЧНЫЙ ХАРАКТЕР И НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПУБЛИЧНОЙ ОФЕРТОЙ, ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ СТАТЬЕЙ 437 ГК РФ